珠海UL报告UL1642证书

SRRC认证相关问题解答问：如果申请企业没有ISO证书可否申请SRRC？答：若申请单位没有质量体系证书，请在申请单位的公司介绍里加上关于质量体系的说明，主要包含以下几个要点:1.本公司没有取得IS0质量体系证书.2.目前产品的质量是如何进行品质管理的简单说明；3.保证产品质量的一致性。（需要盖公司公章并提供正本）问：申请SRRC对设备品牌有何规定？答：如果企业名称与设备品牌不一致，则需提供品牌的注册证明复印件或品牌拥有者给申请企业的授权书原件。如果企业名称与品牌一致则不需提供此文件。问：SRRC对设备天线有何要求？答：在型号核准中，设备天线的问题是经常会遇见的问题，原则上SRRC对天线的要求是与设备固定在一起的不可拆卸的，即称为一体的，因为天线改变后设备的实际发射参数就会改变。但在实际设备中，许多天线是可更换的，为此SRMC变通规定，采用非标准通用接口即可视为天线是一体的，比如天线采用SMA接口会被视为非一体化天线，不会被测试通过，但改成R-SMA天线接口即可被认为等同一体化天线测试就会OK。问：完全相同的设备如果同时申请不同品牌或不同型号的SRRC核准，能否只做一次测试，只交一次测试费？答：不可以，每个型号都必须单独申请与交费。电池检测：UN38.3认证，空海运输鉴定报告，IEC62133报告，GB31241保险报告，MSDS报告，CB等认证。珠海UL报告UL1642证书

定义Telec是日本无线电设备符合性认证的主要的注册认证机构。Mic是日本管制无线电射频设备的zhengfu机构。1、主要区别mic是日本的总务省，负责编制法规标准，telec为mic指定发证机构之一，故称telec认证/mic认证都是没有错的。2、TELEC(MIC)认证对象主要是无线产品，主要有下面4大类：1.2.4G产品2.蓝牙产品产品4.RFID产品3、认证资料1.整机原理图2.整机方框图3.使用说明书4.操作说明表6.模块原理图7.模块方框图8.模块规格书9.工厂iso9001证书以及位置图11.天线规格书：包括天线名称、天线形式，天线增益、天线量测图、天线外观以及尺寸图。注意：以上提供资料均需是英语/日语。4、认证流程1、客户：递交申请表到实验室，准备样品，签订合同并支付预付款。2、世通检测实验室：测试并出报告，初步审核资料，时间：2周。3、日本授权发证机构：*终审核、下发草稿丶发证，客户支付尾款，时间：1-2周。我们还可进行EMC，LVD，化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE，也可出具ROHS，REACH，FDA，EN71，PAHS，CPSIA，MSDS。同时也可以进行无线产品RTTE，RF，SAR测试，可协助办理美国FCCID，欧盟CE-NB，SAA，TELEC，SRRC，KC，NCC证书。一站式UL报告产品认证世通检测帮助企业提供一个既省时、省力，又可减少风险的检测实验室。

IP等级是针对电气设备外壳对异物侵入的防护等级。在这个标准中，针对电气设备外壳对异物的防护，IP等级的格式为IPXX，其中XX为两个阿拉伯数字，第1标记数字表示接触保护和外来物保护等级，第二标记数字表示防水保护等级；数字越大表示其防护等组长越佳。防尘等级定义：0无防护1防止大于50mm之物体侵入防止直径大于50mm之物体侵入2防止大于12mm之物体侵入防止手指碰到灯具内部零件3防止大于2.5mm之物全侵入防止直径大于2.5mm的工具，电线或物体侵入4防止大于1.0mm之物体侵入防止直径大于1.0的蚊蝇、昆虫或物体侵入5防尘无法完全防止灰尘侵入，但侵入灰尘量不会影响灯具正常运作6防尘完全防止灰尘侵入。防水等级定义：0无防护1防止滴水侵入，防止垂直滴下之水滴2倾斜15度时仍防止滴水侵入，当灯具倾斜15度时仍可防止滴水3防止喷射的水侵入，防止雨水或垂直入夹角小于50度方向所喷射之水4防止飞溅的水侵入，防止各方向飞溅而来的水侵入5防止大浪的水侵入，防止大浪或喷水孔急速喷出的水侵入6防止大浪的水侵入，侵入水中在一定时间或水压的条件下仍可正常运作7防止侵水的水侵入，在一定水压的条件下及可正常运作8防止沉没的影响。IP等级标准有：IEC60529，国标GB4208。

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食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。开放绿色通道协助您更快地入驻平台；专业的检测CMA/CNAS认证,只须您提交样品及公司信息就可轻松坐等报告。山东UL报告UL2054证书

肯尼亚PVOC认证，科威特TIR认证，沙特SABER认证，尼日利亚SONCAP认证，乌干达COC！珠海UL报告UL1642证书

生产者责任延伸(EPR)德国的电池义务：如果您销售含有电池的电气和电子设备商品，则必须为电气和电子设备及电池这两个分类都进行注册。符合生产者责任延伸要求意味着什么？如果您是生产者，或者您因为无法从上游供应商处获取适用的EPR注册号而需要注册，请阅读以下概括性说明，了解您需要采取哪些步骤才能符合生产者责任延伸要求。第1步：注册您需要完成一次性的注册流程，来获取证明符合生产者责任延伸要求所需的EPR注册号。收到生产者责任延伸注册号后，您需要将其告知亚马逊，作为您满足要求的证明。亚马逊将在2021年年底之前为德国卖家提供上传生产者责任延伸注册号的链接，在2022年1月为法国卖家提供上传链接。第2步：申报和报告您必须在适用的报告周期内向相应的生产者责任组织申报您的[各EPR分类所涵盖商品的]销售量。第3步：付款您必须向相关的生产者责任组织支付环保款项。环保款项由生产者责任组织根据生产者责任延伸商品分类和装置类型（例如，冰箱、婴儿服装、椅子），商品属性（例如，包装材料、家具材料）以及所售商品的数量和/或重量确定。我司可提供亚马逊，速卖通，阿里巴巴等电商平台报告，WEEE，电池法，包装法统称EPR，需要的朋友可以联系。珠海UL报告UL1642证书

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